Inhalt
Im Medizinprodukterecht haben sich 2017 einige wichtige Regelungen der Medizinprodukt-Betreiber-Verordnung über das Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten geändert. In diesem Seminar werden die Teilnehmer über die wichtigsten Veränderungen informiert:
- Anwendungsbereich des Medizinproduktrechts
- Wichtige Sicherheitsvorschriften für den Betreiber und Anwender in Krankenhaus, Pflegeheim, Praxis und ambulantem Dienst
- Neuerungen für Betreiber und Anwender, insbesondere zur Einweisung, MP-Sicherheitsbeauftragter, Betreiberfunktion
- Behördliche Aufsicht und Rechtsfolgen bei Versäumnissen
- Richtiges Verhalten der Arbeitnehmer bei defekten Produkten etc.
Zielgruppe:
Interessierte Mitarbeiter
- Unterrichtsart
- Präsenzunterricht